近日，诺诚健华交出了一份远超市场预期的年度业绩预告：预计实现收入约23.7亿元，同比激增约134%；预计归母净利润首次扭亏为盈，达到约6.3亿元。
这组数据，不仅是诺诚健华对市场承诺的兑现与价值的自证，更堪称中国创新药产业深刻变革途中的一份“标志性文本”。清晰地宣告：那个依赖“烧钱讲故事”获取估值的时代正在落幕，一个考验企业“凭实力盈利”与“全球价值兑现”能力的新纪元，已经来临。
跨越拐点，重塑全球价值体系
2025年，中国药政改革与市场机制协同发力，推动创新药产业效率达到全球领先水平。数据显示，去年全年NMPA共批准76款创新药上市，其中国产新药在化学药和生物制品中占比分别超过80%和90%，形成了本土创新引领产业发展的新格局。
诺诚健华在过去一年取得的突破正是这一趋势的生动写照。2025年，公司成功构建多元产品矩阵：核心产品BTK抑制剂奥布替尼新增一线适应症且四大获批适应症均全面纳入医保，同时坦昔妥单抗和佐来曲替尼两款重磅新药相继获批，分别填补了国内细分治疗领域的空白。
与内部效率提升相辅相成的是，中国创新药在全球价值链中的地位正在重塑。2025年，中国药企对外授权交易总额历史性地达到1356.55亿美元，占全球份额49%。这不仅是数字的超越，更是合作模式的升级。诺诚健华的国际化在2025年实现了全面提速和升级。去年全年，公司共完成了两项重要交易，加速全球化进程。
效率提升与价值输出的双重突破，也宣告了一件事，即中国创新药产业已跨越关键拐点。产业评价体系正在发生深刻变革：资本和市场关注的焦点，已从研发管线的广度转向全球化商业价值的实现能力。这一产业范式革命，正在重新定义全球医药创新的竞争格局和发展路径。
诺诚健华的2025，趋势中的“模范答卷”
宏观产业的波涛汹涌，最终要落在微观企业的具体航程上才有意义。诺诚健华2025年的业绩预告与进展，正是精准把握并践行这一时代趋势的“模范答卷”。
29日晚间，诺诚健华披露的业绩预告则直观地展现了这种“质变”。据公告，23.7亿元的收入和约6.3亿元的归母净利润，标志着公司完成了从持续“资本投入”到建立“可持续商业化模型”的关键跨越，首次抵达了盈利的里程碑。
从收入结构看，诺诚健华的营业收入目前仍主要来源于产品销售收入。尽管公告中指出，BD收入对公司首次实现扭亏为盈提供了重要助推，不过，着眼于公司长期基本盘，诺诚健华已构建起层次分明、协同联动的多元化管线矩阵。这标志着公司已形成持续造血的能力，当前的盈利并非偶然，而将成为未来可持续发展的一种常态。
在血液瘤基本盘领域，诺诚健华以奥布替尼为核心，联合CD19单抗坦西妥单抗和自主研发的、中国首个获突破性疗法认定的BCL2抑制剂Mesutoclax，多个适应症的临床试验正在中国和全球推进，公司在血液瘤领域已形成强大的产品协同矩阵，护城河日益深厚。
此外，诺诚健华的自免“第二曲线”正发力。目前，核心产品奥布替尼的成功经验已拓展至自身免疫性疾病这片百亿美元蓝海，治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的适应症预计2026年上半年递交上市申请，治疗系统性红斑狼疮（SLE）已进入III期临床，治疗多发性硬化（MS）的全球III期临床正由合作伙伴推进。此外，公司还布局了两款新型高选择性TYK2抑制剂（ICP-332与ICP-488），在特应性皮炎、银屑病、白癜风等多个皮肤科重大疾病领域同步推进多项注册临床试验，未来增长曲线清晰。
为保持长期创新活力，诺诚健华还搭建和升级了ADC、分子胶技术平台，确保创新管线的持续迭代和差异化竞争力。目前，基于差异化ADC技术平台研发的首款ADC药物ICP-B794已进入临床。
基于当前的坚实基础，诺诚健华正高效推进“2.0”战略计划：将推动五至六款创新药上市，实现三至四款产品的全球化，并研发出五到十款差异化的临床前候选分子。
在盈利路径上，公司目标明确：2026年实现持续盈亏平衡，2027年达成可持续性盈利。这一规划，展现了一家成熟创新药企从“突围”到“引领”的战略定力。这样的发展路径正是中国创新药企从本土创新走向全球竞争、从依赖资本输血到实现自我造血的典型缩影。
