据外媒报道，美国联邦政府计划在明年夏天之前为大多数美国人接种疫苗，该计划将在很大程度上取决于阿斯利康 (NASDAQ:AZN)和强生 (NYSE:JNJ)的疫苗，而对于这两款疫苗，美国监管机构要到2021年初才能作出审批。

美国“曲速行动”首席科学顾问Moncef Slaoui表示，阿斯利康和强生在一季度将共计提供1.5亿至2亿剂疫苗。强生的疫苗注射一剂，而阿斯利康需要注射两剂，意味着这些疫苗可以使1.1亿至1.5亿人免疫。

除此之外，美国向辉瑞 (NYSE:PFE)和Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)订购了共计供1亿人接种的疫苗剂量。

周二，外媒报道称，由于与其他国家达成了协议，辉瑞无法在明年年中之前向美国供应此基础上更多的疫苗；Moderna也表示，由于类似的原因，最早在明年二季度之前都无法向美国提供额外的疫苗。

摩根士丹利分析师马修·哈里森（Matthew Harrison）表示，如果暂时无法获得额外的辉瑞疫苗，美国实现群体免疫的时间表（2021年中期）可能会面临风险，除非该国能够从其他地方获得更多的疫苗。

强生周二称，该公司可能在1月份获得其正在研发的单剂新冠疫苗的后期试验结果。Moncef Slaoui预计，强生疫苗或在1月下旬或2月初获得美国监管机构的批准。

同时，阿斯利康和牛津大学在美国进行的临床试验已经招募了1.7万名志愿者，预计要到1月下旬或2月初才能有结果出炉，因此最快需要到2月底或3月初才能获得监管机构的审批。

​