2026年版国家基本药物目录发布云顶新耀急重症产品思他宁®获正式纳入

​7月9日，由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布的《国家基本药物目录（2026年版）》正式公布，自2026年9月1日起施行。新版目录较前版增加109种，更好地满足了群众疾病防治的基本用药需求。

云顶新耀急重症产品思他宁®（Stilamin®）作为生长抑素品种的原研参比制剂被正式纳入国家基本药物目录。值得关注的是，云顶新耀在急重症领域的另外两款产品，亚宁定®（乌拉地尔注射液）与罗氏芬®（头孢曲松钠）均持续保留在《国家基本药物目录（2026年版）》之内。未来，随着新版国家基药目录落地，将惠及更多患者。

作为全球首个原研注射用生长抑素，思他宁®自1993年进入中国市场以来已积累三十三年临床使用经验，覆盖消化、急诊、外科等核心科室的急危重症救治场景。其适应症覆盖食管胃底静脉曲张出血、消化性溃疡出血、胰胆肠瘘、胰腺术后并发症预防及治疗等核心场景，受到国内外数十个指南共识及临床路径的权威推荐。

思他宁®是行业公认的参比制剂，拥有完整原研研发数据与标准化多肽合成工艺，十四氨基酸肽结构与天然生长抑素完全一致，在纯度、杂质控制及稳定性方面均为仿制药一致性评价的参照标杆，疗效与安全性经过全球数十年循证医学验证。

2025年12月，云顶新耀与海森生物达成商业化服务协议，云顶新耀负责思他宁®、亚宁定®与罗氏芬®等产品在中国大陆的商业化推广和销售服务。对于云顶新耀而言，这一政策落地客观上提供了重要机遇。基药身份将推动各级医疗机构尤其是基层医院常态化配备生长抑素，进一步提升产品的可及性。

云顶新耀在急重症领域的产品覆盖了急危重症救治的关键环节：罗氏芬®作为第三代原研头孢菌素，是重症感染的一线选择；思他宁®是消化道急危重症止血的基石药物；亚宁定®则是急重症高血压控制的优选方案。三款产品在临床医生中拥有高度品牌认可度，市场份额稳固。随着思他宁®新晋纳入、亚宁定®与罗氏芬®持续在列，三款基药身份的原研产品将共同巩固云顶新耀在急重症领域的竞争优势。

此外，思他宁®获纳入国家基药目录，也让云顶新耀的急重症产品商业化增长获得了政策层面的支撑。在创新产品方面，公司拥有全球首个对因治疗IgA肾病的药物耐赋康®，兼具疗效、安全性及口服便利性三重优势的中重度溃疡性结肠炎口服药物维适平®，以及全球首个氟环素类抗菌药物依嘉®，持续为患者提供前沿治疗选择。

在成熟产品方面，思他宁®、亚宁定®、罗氏芬®均为临床应用数十年的经典原研药物，拥有充分的循证医学证据、广泛的临床认知和稳定的市场基础，创新产品与成熟产品协同并进，使公司构建起覆盖肾科、心血管/代谢、自身免疫性疾病、眼科、急重症等多领域的多元化产品组合，为长期稳定增长奠定坚实基础。