无痛分娩服务将全国普及；诺华DLL3靶向核药启动临床

无痛分娩服务将全国普及。

6月5日，国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局发布《关于全面推进分娩镇痛工作的通知》，推动综合医院、妇产专科医院、妇幼保健机构等提供产科医疗服务的医疗机构广泛开展分娩镇痛服务，其中提出：

到2025年底，开展产科医疗服务的三级医疗机构全部能够提供分娩镇痛服务；到2027年，开展产科医疗服务的二级以上医疗机构全部能够提供分娩镇痛服务。

这又会利好哪些企业呢？

DLL3靶点越来越热闹了。

6月5日，据ClinicalTrials.gov官网，诺华登记了一项 [225Ac]Ac-ETN029 治疗晚期 DLL3 表达实体瘤患者的I期临床研究。该研究计划在2025年7月15日开始，在2031年3月14日完成。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 市场速递

1）英矽智能与合作伙伴发现强效WDR5-MYC相互作用抑制剂

6月6日，英矽智能与研究合作伙伴华东医药宣布，双方利用英矽智能创新生成式人工智能技术和基于物理的分子建模模块，成功发现强效靶向WD重复序列蛋白5（WDR5）-MYC蛋白质-蛋白质相互作用的新型小分子抑制剂。

2）无痛分娩服务将全国普及

6月5日，国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局发布《关于全面推进分娩镇痛工作的通知》，推动综合医院、妇产专科医院、妇幼保健机构等提供产科医疗服务的医疗机构广泛开展分娩镇痛服务，其中提出：

到2025年底，开展产科医疗服务的三级医疗机构全部能够提供分娩镇痛服务；到2027年，开展产科医疗服务的二级以上医疗机构全部能够提供分娩镇痛服务。

/ 02 / 医药动态

1）迪哲医药DZD6008片获临床许可

6月6日，据CDE官网，迪哲医药DZD6008片获临床许可，拟联合治疗用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

2）泰德制药TDI01混悬液拟获突破性疗法认定

6月6日，据CDE官网，泰德制药TDI01混悬液拟获突破性疗法认定，用于治疗既往经过2线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。

3）药明巨诺瑞基奥仑赛在中国澳门获批上市

6月4日，药明巨诺宣布，其自主开发的靶向CD19自体CAR-T细胞免疫治疗产品瑞基奥仑赛注射液的新药上市许可申请（NDA）获得中国澳门药物监督管理局批准。

/ 03 / 海外药闻

1）诺华DLL3 靶向核药启动临床

6月5日，据ClinicalTrials.gov官网，诺华登记了一项 [225Ac]Ac-ETN029 治疗晚期 DLL3 表达实体瘤患者的I期临床研究。该研究计划在2025年7月15日开始，在2031年3月14日完成。