近日，新天地药业股份有限公司（证券简称：新天地；证券代码：301277.SZ）发布了2023年三季报，前三季度，新天地实现归母净利润1.37亿元，同比增长53.07%。其中，第三季度，新天地实现归母净利润4296.78万元，同比增长142.65%。

此前，原料药行业上市公司湖北亨迪药业股份有限公司（证券简称：亨迪药业；证券代码：301211.SZ）发布了2023年三季度业绩预告，预计前三季度实现归母净利润1.3亿元至1.6亿元，同比增长65.50%至103.69%。

新天地第三季度业绩增长142.65%

近日，新天地发布了2023年三季报。前三季度，新天地实现营业收入4.9亿元，同比增长9.33%；实现归母净利润1.37亿元，同比增长53.07%；实现扣非后归母净利润1.25亿元，同比增长41.56%。

其中，第三季度，新天地实现营业收入1.56亿元，同比增长54.37%；实现归母净利润4296.78万元，同比增长142.65%；实现扣非后的归母净利润3921.87万元，同比增长121.48%。2023年第一、第二季度，新天地的营业收入同比增速分别为7.54%、-13.50%，归母净利润同比增速分别为37.19%、25.22%，扣非后的归母净利润同比增速分别为26.09%、17.57%，第三季度增速较前两个季度均有明显提升。

盈利能力方面，2023年前三季度，新天地的毛利率为40.73%，较其2022年前三季度毛利率34.84%提高5.89个百分点；净利率为27.68%，较其2022年前三季度净利率19.83%提高7.85个百分点。其中，第三季度，新天地的毛利率为41.13%，较其2022年第三季度毛利率34.63%提高6.5个百分点；净利率为27.22%，较其2022年第三季度净利率17.39%提高9.83个百分点。

新天地主要从事手性医药中间体的研发、生产、销售，并在积极拓展原料药和CDMO业务。

医药中间体业务方面，新天地的主要产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸，是全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸生产企业和国内主要对甲苯磺酸生产企业。其中，左旋对羟基苯甘氨酸系列产品主要用于合成阿莫西林原料药，对甲苯磺酸则主要用于生产强力霉素（盐酸多西环素）原料药、丙烯酸树脂和固态高分子电容器等。2022年，新天地生产医药中间体18691.64吨，销售医药中间体18347.99吨。

原料药和CDMO业务方面，新天地依托自身在手性药物制备技术、绿色制备工艺等方面的优势，以紧缺型、处于产品导入期和快速放量期的原料药品种作为发展重点，并已建有原料药中试和规模化生产车间。

截至2023年8月，新天地已有8个原料药品种提交国家药品监督管理局药品审评中心备案登记。其中，盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药、维格列汀原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评，转A的三个原料药品种已与多个制剂厂家进行关联审评，并获得批准。

2022年11月，新天地在创业板首发上市，募集资金总额90072万元，扣除发行费用后的募资净额为81556.58万元，超募资金总额为23061.43万元。根据招股书，新天地将投入募集资金58495.15万元用于IPO募投项目，其中，26420.48万元用于“年产120吨原料药建设项目”，12074.67万元用于“研发中心建设项目”，20000万元用于补充流动资金。

招股书显示，“年产120吨原料药建设项目”建成后，新天地将新增盐酸莫西沙星原料药年产能40吨、维格列汀原料药年产能10吨、奥美拉唑原料药年产能60吨、奥美拉唑钠原料药年产能4吨、艾司奥美拉唑钠原料药年产能1吨及艾司奥美拉唑镁原料药年产能5吨。该募投项目完全建成投产后，预计可为新天地贡献年销售收入39330万元。

2023年5月，新天地发布公告表示，拟使用超募资金10000万元建设“智能化特色原料药配套产业链项目”，该项目为“年产120吨原料药建设项目”相配套的产业项目，设计生产规模为60吨/年，项目建成后，有利于新天地进一步延伸原料药上游产业链。

亨迪药业预计前三季度业绩高增

除了新天地外，申万行业（2021，仅A股）三级子行业原料药行业上市公司中，亨迪药业也发布了2023年三季度业绩预告。

公告显示，2023年前三季度，亨迪药业预计实现归母净利润1.3亿元至1.6亿元，同比增长65.50%至103.69%；预计实现扣非后的归母净利润1.25亿元至1.55亿元，同比增长74.24%至116.05%。亨迪药业表示，2023年前三季度业绩增长，主要由于其主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药及布洛芬相关制剂产品市场需求增加。

亨迪药业主要从事化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产、销售，并可根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。其中，亨迪药业的原料药及中间体业务包括非甾体抗炎类原料药、心血管类、抗肿瘤类原料药及中间体，制剂业务主要是利用其自产原料药开发的解热镇痛类、心血管类和抗感染类等制剂。

公告显示，亨迪药业是全球六大主要布洛芬原料药生产企业之一，在国内布洛芬原料药生产及销售规模排名第二。2022年，亨迪药业销售布洛芬原料药2871.28吨，销售右旋布洛芬原料药130.94吨，销售片剂35033.55万片，销售胶囊剂1965.68万粒，销售颗粒剂12583.53万袋。

2021年12月，亨迪药业于创业板首发上市，募集资金总额15.48亿元，扣除发行费用后的募资净额为14.01亿元，超募资金总额为2.1亿元。

据招股书，亨迪药业拟使用募集资金57332.66万元建设“年产5000吨布洛芬原料药项目”，使用募集资金29225.11万元建设“年产1200吨原料药项目”，使用募集资金17472.91万元建设“年产12吨抗肿瘤原料药项目”，使用募集资金15000万元补充流动资金。

其中，“年产5000吨布洛芬原料药项目”生产期平均税后净利润为7923.10万元，“年产1200吨原料药项目”生产期平均税后净利润为4265.10万元，“年产12吨抗肿瘤原料药项目”生产期平均税后净利润为3505.36万元。

2022年12月，亨迪药业发布公告表示，为提高募集资金使用效率，拟调整原募集资金使用计划，将“年产1200吨原料药项目”变更为“年产700吨原料药项目”，该项目的募集资金投资总额缩减为18225.11万元。

同时，亨迪药业拟使用“年产1200吨原料药项目”调整后剩余部分的募集资金11000万元、超募资金15042.55万元、募集资金存款利息4500万元投资“高端医药制剂国际化项目”，该项目拟投入金额合计为33227万元。

公告显示，该项目达产后，每年可生产50亿片（粒、袋）各类制剂产品，包括布洛芬制剂47.5亿片（粒）、托拉塞米片1亿片、多维元素片0.5亿片、加替沙星胶囊1亿粒。该项目达产后的年含税营业收入为86120万元，运营期年均利润总额为18187.8万元，年均税后利润为15459.63万元。

亨迪药业表示，建设“高端医药制剂国际化项目”，布局布洛芬产业的一体化，有利于公司打造“原料药+制剂”一体化，优化产能布局，从而实现生产规模化效应，提升公司的综合运营效率。