在KRAS抑制剂打破不可成药历史后，再鼎医药快速跟进。

6月1日，再鼎医药宣布，公司和美国生物科技公司达成合作，获得后者在研新药中国地区商业化权益。

为此，再鼎药业将向支付6万美元的预付款，并可能支付高达2亿美元的额外开发、规管和销售里程碑付款。

除此之外，再鼎药业还将根据净销售额，向支付的分级特权许使用费。

再鼎医药此次重金引进的是一种K抑制剂。

K是一种调控人体细胞生长、迁移的重要蛋白分子。KRAS发生基因突变后，KRAS会不受控地刺激下游多条信号通路，使细胞无限繁殖，进而生成肿瘤。GC则是KRAS基因突变的常见位置。

非小细胞肺癌患者中，携带有KRAS基因突变的比例达到近；胰腺癌患者占比达到9因而，KRAS基因也被视为是致癌基因中的“顶流“。

K抑制剂可阻断该信号同路，抑制癌细胞的增殖和扩散。今年5月底，安进KRASGC抑制剂获美国FDA加速批准上市，成为全球首款KRAS抑制剂。

进展也不慢。Adagrasib单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，以及联合西妥昔单抗二线治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌患者，均处于Ⅲ期临床试验中。

从数据来看，的疗效似乎不错。据公布的治疗非小细胞肺癌患者Ⅱ期临床数据，客观缓解率达4，疾病控制率为9；结直肠癌患者的客观缓解率为1，疾病控制率为9；在安全性方面，总体耐受。

如此看来，似乎能为再鼎医药带来一定的想象空间。那么，最终结果将会如何呢，让我们拭目以待。

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