11月9日，辉瑞与BioNTech公布新冠疫苗第三期研究的中期数据。初步数据显示，其候选疫苗预防新冠病毒的有效性超过90%。

这两家公司表示，到目前为止，他们没有发现严重的安全问题，预计本月晚些时候向FDA提交紧急使用授权。辉瑞公司希望在美国寻求对16至85岁人群紧急使用疫苗的广泛授权，预计辉瑞/BioNTech有望成为海外第一个获批上市的新冠疫苗。

（注：3月15日，复星医药斥资5000万美元认购BioNTech新增发行的158万股普通股，同时与BioNTech签订最高付款为8500万美元的许可协议，BioNTech授权复星在中国独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品。）

另外，据11月9日消息称，由军事科学院军事医学研究院与康希诺生物-B合作研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体，Ad5-nCoV）国际Ⅲ期临床试验在墨西哥取得初步进展。在当地时间11月6日，第一组受试者全部入组并接种疫苗。本次Ⅲ期临床试验预计招募约15000名受试者，试验将进一步验证该疫苗的有效性。

全球疫情最新报道

据约翰·霍普金斯大学数据，截止2020年11月09日21点整，美国新冠确诊人数超990万，上周五新增病例数突破12.5万之后，周六美国新冠新增病例数再次创下新高，预计明天突破1000万。