复星医药2020年净利增长10%,承认采购的国外疫苗存在瑕疵,已被封存!
由于突发疫情的影响,不少执着于疫苗自主研发的国内医疗企业成为了“受益者”,却备受尊重,因为这是“从勤苦中得来的富贵”,比如国药控股和科兴生物,也有个别医疗企业通过采购国外疫苗的方式,发了一笔“横财”,比如复星医药。
数据显示,2020年,复星医药实现营业收入约为303亿元,与去年不到286亿元相比,增长6%左右;归属于上市公司股东的净利润约为36.63亿元,相较于2019年33.22亿元,增幅在10%以上。
对于业绩表现,复星医药方面给出两点理由,一是新产品上市,产品结构优化,二是整合效应逐步显现。
“公司专注投入在以临床需求为导向、疗效确切、符合现代医学发展导向的领域,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式,推动创新技术和产品的开发和转化落地。经过超过十年持续投入,近两年来汉利康(利妥昔单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等多个品种获批上市并放量销售,创新产品推动业绩可持续增长,”复星医药方面表示,同时,公司积极整合研发、供应链、生产及营销体系,以降低成本、提高效率、增强协同效应,促进业绩增长。
而2020年,复星医药经营活动产生的现金流量净额接近25.8亿元,与去年同期32.22亿元相比,下滑20%左右。
不过,复星医药方面强调,剔除2020年末向BioNTech SE(下称“BioNTech”)支付1.25亿欧元mRNA新冠疫苗首付款影响后,经营活动产生的现金流量净额同口径增长11.19%左右。
然而,BioNTech生产的相关批次mRNA新冠疫苗BNT162b2(下称“疫苗”)于中国香港及澳门暂停接种,为此,复星医药于3月24日发布公告进行说明。
公告显示,根据BioNTech截至目前针对“210102”批次疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关瑕疵问题的调查,BioNTech确认该问题的出现与超低温运输条件下的疫苗包装相关联,疫苗的安全性和有效性不受到影响。
测试及对比结果显示,当产品在超低温储存环境(即摄氏负70度)下储存及运输时,若轧盖密封不够紧,可能会导致空气渗入瓶中,而其后进行解冻程序时胶塞重新恢复密封,可能会使瓶内压力上升,因而发生个别药瓶超压或出现渗漏等情况。
在同一场地灌装的“210104”批次也有个别产品出现此类问题。经详细分析检测数据和随机抽样测试,BioNTech认为没有证据显示210102及210104批次的疫苗存在安全风险;由于疫苗储存于超低温环境,因此受到细菌污染的风险很低;即使药瓶出现上述问题,有关疫苗的信使核糖核酸(mRNA)及脂质纳米颗粒的完整性亦不会受到影响。
基于上述结果,BioNTech认为疫苗的安全性及有效性并未因出现上述问题而受到影响。
但是,为了谨慎起见,在最终调查报告完成之前,“210102”及“210104”两个批次的疫苗仍将继续封存。
“本公司和BioNTech将继续配合中国香港及澳门政府疫苗接种计划,保障疫苗的供应。”复星医药方面透露,预计近期将有一批由BioNTech位于德国的另一生产场地灌装的疫苗产品运抵中国香港,用于中国香港、澳门的后续接种安排。
由于国内部分医疗企业在疫苗研发上拥有更大的竞争优势,并已在多个国家进行了接种,为此,除了采购外国疫苗之外,复星医药也“盯上了”国内部分医疗企业。
资料显示,复星医药业务领域策略性布局医药健康产业链,立足中国本土并拓展全球化业务,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗服务,并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。
为何复星医药参股国药控股呢?
国药控股董事长于清明此前透露,2020年3月,国药集团四级企业负责人“以身试药”,经过1年的抗体持续跟踪监测,目前仍均保持在较高水平,没有出现明显下降。
换言之,相较于其他国家的疫苗,国药控股的疫苗不仅安全、有效,而且,持续有效时间也超出业界预期,这才是复星医药主动伸出橄榄枝的理由,复星医药可谓是“无利不起早”。
世卫组织最近表示,科兴生物和国药控股的新冠疫苗或到4月底获得紧急使用授权,这意味着“中国疫苗”有望在更多国家普及开来,而复星医药自然会成为间接的“获益者”。
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