抗疫神药瑞德西韦在国内的实验项目终止了，并不是药不灵了，而是中国治疗进展神速，重症患者不够用了。

文/华商韬略 巴图海

　　瑞德西韦中国重症组临床试验在相关临床试验注册网站上,最新状态已经更新为“终止”。对于两项临床试验提前停止的解释，官网介绍的原因是“疫情目前已经被较好地控制，无法招募到符合要求的病人。”

　　不过，从目前透露的非官方数据来看，抗疫神药瑞德西韦的确实起到了一定效果。此前，在同情用药的53名重症患者中，68%得到了改善，而13%最终死亡。

　　昨日，在美国芝加哥大学医院的一次内部交流会上，又有新数据被提前透露：在芝加哥一所医院招募的125名病人临床试验中，113人病情严重，但大多数患者都从发烧等严重症状中迅速好转过来，并已经出院。

　　受这1利好消息的提振，吉利德科学股价于盘后大涨16.41%，报89.1美元。但吉利德官方表态却很克制：坊间消息令人鼓舞,可统计学角度尚不足以确定有效性。

　　图源：雪球

　　短期来看，在“攻”——特效药领域，来自美国的瑞德西韦仍是“人民的希望”，但在另一边——“守”，也就是预防的疫苗赛道，中国仍有保持领先的强大竞争力。

　　世界卫生组织（WHO）的数据显示，全球有115种疫情相关疫苗正在研发中，78个已经确认，5个已经进行了临床试验，而中国的研发进度处于领先地位。

　　目前，中国疫苗研发处于5路并进阶段，且均在领先位置。这5路分别是腺病毒载体疫苗、灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗，目前进行较快的是腺病毒载体疫苗和全灭活疫苗。

　　进度最快的，是由康希诺生物股份公司和军事医学研究院陈薇团队联合开发的重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗。该疫苗于4月12日在武汉进入第二阶段，同时也是全球首款进入II期人体临床试验的疫情相关疫苗，比美国快了几步。

　　4月12日，由“国家队”国药集团中国生物牵头研发的灭活疫苗，也将进入临床试验阶段，这也是继中国工程院院士陈薇团队之后，中国第2个注册进入临床试验的疫情相关疫苗，该临床研究已经获伦理委员会批准。

　　4月13日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗，也获得官方批准，可以开展临床试验。

　　据了解，中国参与抗疫科研攻关的科研人员超过3200人，包括多位院士在内的项目负责人一直奋战在武汉临床救治的一线，这些项目涉及到药品和相应的研发技术共34项。

　　在重灾区美国，确诊已迫近70万人，占全球确诊超3成。在这里，2010成立的美国的Moderna公司，正在mRNA方向进行攻关。这家公司对外声称，它们的RNA疫苗能在4个月内完成研发程序。

　　在这条赛道上，德国BioNTech及德国CureVac、Inovio公司都有很强的研发实力。值得一提是，这条赛道上同样由中国力量的身影。BioNTech已经中国复星集团的复星医药达成了投资合作，共同研发相关疫苗。

　　很多人寄希望于美国Moderna的RNA疫苗，但是中国康希诺公司的病毒载体疫苗已经跑在前面。

　　按照此前美国政府想法设法垄断RNA疫苗赛道做法。若疫苗被美国率先研制出来，中国或将陷入被动。

　　本国研发的疫苗成为首个获批并投入商业化应用的新冠病毒疫苗，这种可能性已经成为一个对国家具有重要意义的问题，这可能是一场中国输不起疫苗战争。

　　但疫苗研发不是拼手速，而且面对这场全球大流行，各国医疗竞赛最终也是要服务于全人类的福祉，而不是意图靠垄断获利。

　　这一点，中国是能做到的。

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