近日，贝多财经从港交所披露易了解到，Edding Group Company Limited（即“亿腾医药”）的上市申请材料再度“失效”。这意味着，亿腾医药的上市进程或将再度延后。特别说明的是，这已经是其招股书第三次“失效”。

事实上，招股书“失效”是港交所的正常机制，可以理解为拟上市公司（发行人）财务审计数据过期，需要补充新一期的财务数据。根据规定，发行人可以在“失效”后的3个月内补充最新财务资料，则可以继续上市流程。

在此之前，亿腾医药曾于2020年9月23日首次在港交所递表，但在6个月后“失效”。2021年3月29日，亿腾医药第二次递交上市申请材料，于同年6月通过聆讯并披露了聆讯后的招股书。

不过，亿腾医药并未及时启动招股，以实现发行上市，最终招股书同样“失效”。2021年12月15日，亿腾医药第三次递交上市申请材料。而据贝多财经了解，亿腾医药的最新状态已经变成“失效”。

根据介绍，亿腾医药是一家综合医药公司，策略上专注于抗感染、心血管疾病及呼吸系统。根据弗若斯特沙利文报告，这些领域为最大且增长最快的治疗领域。招股书显示，亿腾医药共有六种核心产品，其中稳可信、希刻劳这两款产品于2017年1月开始在中国推广及销售。

另据招股书，亿腾医药于2020年5月向GSK收购核心呼吸系统产品丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(FPN)。此前，亿腾医药自2019年11月开始曾根据临时安排在中国独家推广及销售FPN，其中FPN为最新一代吸入性糖皮质激素(ICS)雾化剂，适用于治疗哮喘。

财务方面，亿腾医药2017年、2018年、2019年和2020年营收分别为17.87亿元、14.78亿元、18.74亿元和17.68亿元；年度利润（净利润）分别为-3853.8万元、-2.15亿元、1.73亿元和8693.9万元。

2021年上半年，亿腾医药的营收为8.53亿元，2020年同期的营收为5.95亿元；期内利润（净利润）为2694.3万元，2020年同期的期内亏损为4360.9万元。于过往纪录期间，该公司收入主要来自核心商业化产品。

2017年、2018年、2019年、2020年度与截至2020年及2021年6月30日止六个月，亿腾医药来自稳可信的收入分别为8.70亿元、7.95亿元、7.27亿元、10.19亿元、3.66亿元及3.24亿元。

同期，希刻劳产生的收入分别为3.90亿元、2.45亿元、2.81亿元、4.77亿元、1.52亿元及2.74亿元。2020年与截至2020年及2021年6月30日止六个月，FPN产生的收入分别为9180万元、1290万元和4940万元。

亿腾医药在提示风险时称，该公司大部分商业化产品为可由中国其他制药公司制造和销售的专利已过期的原研药。 倘其他制药公司出售与其医药产品大致相似的医药产品，该公司的业务、财务状况及经营业绩可能受到重大不利影响。

目前，亿腾医药委聘若干第三方CMO及供应商为稳可信供应API、原材料、半成品或制成 品、为FPN供应制成品以及为希刻劳供应API。亿腾医药称，对第三方生产商及供应商的依赖，令该公司面临多个风险。

成立至今，亿腾医药已经获得多轮融资，投资方包括奥博资本（OrbiMed）、红杉资本等。在本次上市前的股权架构中，红杉资本持股合计持股约10.78%，OrbiMed合计持股约13.42%。此外，瑞士信贷、上海浦东发展银行亦是该公司股东。

同时，亿腾医药创始人、主席、执行董事、首席执行官倪昕直接持股0.82%，通过Chinapharm Holding持股2.78%，通过家族信托Suremoment Investments控制40.09%的股权，通过员工持股平台控制1.03%的投票权，合共控制公司约44.72%的投票权，为控股股东。