疫苗接种率持续上升，我们能不能实现新冠“群体免疫”？韩国表示，难以实现。

6月16日，韩国防疫部门表示，因新冠病毒不断变异且体内抗体会不断消退，即使通过疫苗接种或自然感染提升抗体阳性率，理论上也难以构筑“群体免疫”屏障。

若难以实现群体免疫屏障，意味着新冠治疗药物等需求，将会持续存在。实际上，越来越多的国内药企正加入新冠治疗药物研发大军。

16日，太龙药业发布公告表示，与中国研究型医院学会签署《战略合作框架协议》，首个合作项目为公司双黄连口服液新增抗新型冠状病毒适应症的临床前及临床试验研究。双黄连口服液，能否治疗新冠呢？

新冠未平，猴痘愈演愈烈。非洲疾控中心代理主任艾哈迈德·奥格威尔今日表示，自2022年年初以来，非洲已报告1597例猴痘疑似病例，其中有66例死亡。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS：每个工作日，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

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市场速递

1）太龙药业开展双黄连口服液治疗新冠研究

6月16日，太龙药业发布公告表示，与中国研究型医院学会签署《战略合作框架协议》，首个合作项目为公司双黄连口服液新增抗新型冠状病毒适应症的临床前及临床试验研究。

2）上海医药与轩竹生物就百纳培南等项目进行合作

6月16日，上海医药发布公告表示，近日公司控股子公司上药新亚分别与轩竹生物及其子公司轩竹北京签订授权许可协议，以不超2.66亿元、1.74亿元（均除销售提成外）的交易对价取得百纳培南项目、Plazomicin项目在中国区域的独占许可。

3）韩防疫部门：因新冠病毒不断变异“群体免疫”难以实现

6月16日，韩国防疫部门表示，因新冠病毒不断变异且体内抗体会不断消退，即使通过疫苗接种或自然感染提升抗体阳性率，理论上也难以构筑“群体免疫”屏障。

4）卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》

6月16日，为切实强化该病的早期识别和规范诊疗，全力提升救治效果，卫健委根据相关报道和文献，结合肝炎诊疗实践，下发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》。

5）非洲累计报告1597例猴痘疑似病例

6月16日，非洲疾控中心代理主任艾哈迈德·奥格威尔表示，自2022年年初以来，非洲已报告1597例猴痘疑似病例，其中有66例死亡。奥格威尔表示，猴痘尚未在非洲大陆得到控制。非洲疾控中心正在与非洲大陆各国合作，加强对猴痘的监测。

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产品跟踪

1）维立志博LAG-3单抗获批临床

6月16日，据CDE官网，维立志博LAG-3单抗LBL-007注射液获批临床，拟开展治疗恶性肿瘤的研究。

2）华夏源生物ELPIS人脐带间充质干细胞注射液获批临床

6月16日，据CDE官网，华夏源生物ELPIS人脐带间充质干细胞注射液获批临床，拟开展治疗重度狼疮性肾炎的研究。

3）强生九价肠外致病性大肠埃希菌疫苗获批临床

6月16日，据CDE官网，强生九价肠外致病性大肠埃希菌疫苗获批临床，拟用于预防60岁及以上成人因肠外致病性大肠埃希菌引起的侵袭性ExPEC疾病。

4）歌礼制药将公布PD-L1单抗治疗乙肝2期临床最新研究结果

6月16日，歌礼制药发布公告表示，将于2022肝脏大会上口头公布PD-L1单抗治疗乙肝2期临床最新研究结果。

5）凡恩世生物Claudin18.2/CD47双抗在美国获批临床

日前，凡恩世生物宣布，其在研产品Claudin18.2/CD47双特异性抗体PT886已获得美国FDA临床试验批准，将在胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌患者中开展1期临床试验。

6）神州细胞披露2价新冠疫苗SCTV01C国内临床试验I期研究期中分析结果

6月16日，神州细胞发布公告表示，重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗已进行国内I期临床试验的期中分析并取得积极结果，已发表的临床前研究结果显示SCTV01C具有针对十几种主要变异株交叉中和的突出广谱性，有望成为首个接种2针即可产生具有防奥密克戎感染交叉中和抗体滴度的广谱疫苗。

7）智飞生物四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验全面达到预设目标

6月16日，智飞生物发布公告表示，四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验显示，该疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标，在安全性和有效性方面均非劣效于对照疫苗，且符合《季节性流感病毒疫苗临床研究技术指导原则》中有效性与安全性评价的设计要求。

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海外药闻

1）波士顿科学收购非血管介入治疗支架

6月16日，波士顿科学宣布已与Synergy Innovation公司达成一项交易，以约2.3亿美元收购后者持有的医疗设备开发和制造公司M.I.Tech公司约64%的股权。M.I.Tech公司是胃肠道和气道支架制造商，其已经开发了一系列用于非血管介入治疗的支架类产品。

2）罗氏Aβ单抗crenezumab治疗阿尔兹海默症临床失败

6月16日，罗氏和班纳老年痴呆症研究所联合宣布，Aβ单抗crenezumab在阿尔茨海默症预防倡议项目中的II期临床未达到主要研究终点。