最近，有关“120万一针的抗癌药”的新闻刷爆网络。

据媒体报道，上海的陈阿姨于2019年6月确诊弥漫性B大细胞瘤，经过治疗后又复发，一度已经绝望。而在听说CAR-T细胞疗法获批后，她又感觉到了希望。

今年6月底，上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅及其团队为陈阿姨单采细胞，8月2日CAR-T细胞回输回陈阿姨体内。8月底，陈阿姨在PET-CT检查下，发现体内暂时没有癌细胞，症状完全得到了缓解，并于8月26日出院回家。

有不少抗癌的朋友得知这一消息，欢呼雀跃。但是很快，惊喜还没落幕，另一条新闻却冲上了热榜。一张阿基仑赛注射液的“天价账单”曝光，120万元/袋（约68ml），加上其他配套治疗费用，总价格或接近200万。

百科资料显示，阿基仑赛注射液是一种自体免疫细胞注射剂，由携带CD19 CAR基因的逆转录病毒载体进行基因修饰的自体靶向人CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）制备。

今年6月23日，国家药监局官网发布批准阿基仑赛注射液上市的公告。公告指出，国家药监局批准复星凯特生物科技有限公司（下称“复星凯特”）申报的阿基仑赛注射液 (商品名：奕凯达)上市。该药品为我国首个批准上市的细胞治疗类产品，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。

一针120万的抗癌药，能治疗所有的癌症吗？

河南省肿瘤医院免疫治疗科主任高全力向《大参考》记者表示，阿基仑赛注射液里面含的主要是活性的免疫细胞，大概有几亿个，装在了100毫升左右的一袋输液里面。

高主任告诉记者，阿基仑赛注射液不能治疗所有的癌症，主要是对一部分白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤有非常好的治疗效果。至于为什么这么贵，主要是因为该药不能批量生产，必须专人专治，治病的过程还是比较复杂，成本也就比较高。

8月17日，复星医药（600196）发布《关于复星凯特生物科技有限公司产品纳入突破性治疗药物程序的公告》显示，截至本公告日，除奕凯达（阿基仑赛注射液）外，中国境内尚无其他 CAR-T 细胞治疗产品获批上市。截至2021年7月，复星凯特现阶段针对该产品累计研发投入约为70354万元（含专利及技术许可费用，未经审计）。

根据公告，虽然奕凯达（阿基仑赛注射液）高达120万一针，但该产品在国内具备唯一性；另外奕凯达累计研发投入超过7亿元，这也是该产品终端售价昂贵的主要原因。

9月4日，复星国际执行董事兼联席首席执行官陈启宇在服贸会上向媒体表示：

“任何创新技术，都有一个成本价格下降的过程，包括前期巨大的研发投入。所以目前CAR-T在中国的价格，我们初步定价是海外的一半。未来，我们还将努力降低CAR-T的价格负担，目前CAR-T可能还不能马上进医保，我们还要更多地探索多方合作，比如与商业保险合作，在商业保险的覆盖下，整个支付端的负担将会有所缓解。”

公开资料显示，复星凯特为复星医药集团与美国Kite Pharma(吉利德旗下公司)的合营企业，2017年4月于中国上海注册成立。复星凯特立足于自主研发和技术转移相结合，致力于肿瘤免疫细胞治疗技术的产业化和规范化，造福中国患者。

工商资料显示，复星凯特生物科技有限公司成立于2017年4月10日，注册资本12900万元，法人代表黄海，股东为KP EU C.V.（荷兰）、上海复星医药产业发展有限公司，分别持股50%。

变更记录显示，复星凯特先后共完成6次增资，2018年7月至今年6月，注册资本先后有由4000万美元增至5600万美元、6600万美元、8600万美元、9800万美元、11800万美元，直至12900万美元。

研发投入占比高，复星医药并未获得资本追捧。

根据复星医药公布的财报显示，2020年实现营业收入303.07 亿元，同比增长6.02%；实现归属于上市公司股东净利润 36.63 亿元，同比增长 10.27%；全年研发投入共计 40.03 亿元（占营业收入13.21%），同比增长 15.59%。

今年上半年，复星医药实现营业收入169.52亿元，同比增长 20.85%；实现归属于上市公司股东净利润24.82 亿元，同比增长 44.77%；研发投入共计 19.54 亿元（占营业收入11.53%），同比增长 15.69%。

即便奕凯达（阿基仑赛注射液）获批上市，其股价也未迎来大涨，8月以来甚至持续下跌。雪球数据显示，2021年1月4日至2021年9月10日期间，复星医药区间涨幅16.71%。

不过，复星医药却在今年一度却获得社保基金这一明星粉丝。

东方财富网数据中心显示，复星医药——2021年中报机构持仓明细显示，社保基金持股 861.35万股，持股市值6.21亿元，占总股本比例0.34%。今年一季度，社保基金持有复星医药764万股，持股市值3.04亿元，占总股本比例0.30%。

数据显示，在2020年年报之前，复星医药构持仓明细显示，社保基金持股总数为0股。

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