全球疫情愈演愈烈，对于特效药的需求也越来越迫切。7月30日，再生元中和抗体获FDA紧急使用授权。三期数据显示，该中和抗体可降低81%有症状感染风险。

全球药企相继公布2021年第二季度财报。过去几天，艾伯维、吉利德和武田制药亮相，表现均不错。

具体来看，艾伯维二季度营收140亿，同比增长33.9%；吉利德二季度营收62亿，同比增长21%；武田制药营收86亿，同比增长18.4%。

过去三天，医药市场有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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公司“药”闻

1）百利药业EGFR/Her3双抗非小细胞肺癌适应症获批临床

7月30日，据CDE官网，百利药业SI-B001注射液获批临床，适应症为晚期非小细胞肺癌。

SI-B001是一款靶向EGFR、HER3的双抗，EGFR与HER3均为表皮生长因子受体（HER）家族成员。

EFGR基因发生突变时，会疯狂表达EGFR蛋白，导致细胞膜表面表皮生长因子受体过多，加速促进细胞异常生长和分裂，最终导致肿瘤诞生。

HER3单独过表达时不会致癌，但在多种癌症中都检测到了HER3表达，与疾病进展和/或预后不良有关。研究表明，HER3表达导致EGFR/HER2-TKI耐药。

SI-B001通过同时EGFR、HER3靶点，有望减少耐药的产生，起到更好的治疗效果。

2）岸迈生物BCMA/CD3双抗多发性骨髓瘤癌适应症获批临床

7月30日，据CDE官网，岸迈生物EMB-06 注射液获批临床，适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤。

EMB-06是一款BCMA/CD3双抗。B细胞成熟抗原（BCMA）主要表达与晚期B细胞表面。在多发性骨髓瘤患者癌细胞中，60%—70%的癌细胞君难发现BCMA的高表达。而CD3蛋白位于T细胞表面，起到对抗原识别的作用。

EMB-06同时结合BCMA蛋白和CD3蛋白，可将癌细胞牵引至免疫细胞附近，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。

3）罗氏CD3/CD20双抗拟纳入突破性治疗品种

7月30日，据CDE官网，罗氏RO7082859拟纳入突破性治疗品种，适应症为治疗过的复发或难治性成人弥漫大B细胞淋巴瘤患者。

RO7082859是一款CD3/CD20双抗。CD3蛋白位于T细胞壁哦面，起到识别抗原的作用；CD20表达于除浆细胞外的发育分化各阶段的B细胞的表面，在B细胞淋巴瘤患者癌细胞中高表达。

RO7082859同时结合CD20蛋白和CD3蛋白，可将癌细胞牵引至免疫细胞附近，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。

海外“药”闻

1）艾伯维公布2021年第二季度业绩：营收139.59亿美元，同比增长33.9%

7月30日，艾伯维公布2021年第二季度业绩。财报显示，公司第二季度实现净收入139.59亿美元，同比增长33.9%；净利润为7.69亿美元，去年同期为亏损7.39亿美元。

具体来看，艾伯维第一大收入来源免疫学业务为61.2亿美元，同比增长15.1%。其中，其中重磅产品Humira收入为50.68亿美元，同比增长4.8%。

除此之外，血液肿瘤业务收入为18.16亿美元，同比增长14.1%。其中拳头产品Imbruvica收入为 13.81亿美元，同比增长7.2%。

另外，神经科学业务收入为14.59亿美元，美容业务收入为14.34亿美元。

2）吉利德公布2021年第二季度业绩：营收62亿美元，同比增长21%

7月29日，吉利德公布2021年第二季度业绩。财报显示，公司总收入为 62 亿美元，同比增长21%；净利润15.17亿美元，去年同期为亏损33.46亿美元。

具体来看，吉利德收入增长的主要是疫情影响，导致Veklury （瑞德西韦）、Biktarvy需求增加。

分产品线来看。艾滋病产品收入为36.46亿美元，同比增长8.80%；乙肝产品销售额39 亿美元，同比下降 2%；丙肝产品销售额5.49 亿美元，同比增长 23%细胞疗法产品销售额 2.19 亿美元，同比增长39%。

3）武田制药公布2021年第一季度业绩：营收9496亿日元，同比增长18.4%

7月30日，武田制药公布2021年第一季度业绩。财报吸纳时，公司收入9496亿日元（85.57亿美元），同比增长18.4%，净利润2004亿日元（18.27亿美元），同比增加142.8%。

从主要产品管线来看，核心胃肠道业务收入为 2105 亿日元，同比增长8%；罕见病业务收入为 1555 亿日元，同比下降3%；免疫学业务收入为 1072 亿日元，同比下降2%；肿瘤学收入为1214亿日元，同比增长9%；神经科学收入为 1134 亿日元，同比增长3%。

公司预计2021年全年收入33700亿日元（307亿美元），净利润为4880亿日元（44.49亿美元）。

4）再生元中和抗体疗法获FDA紧急使用授权

7月30日，再生元发布公告表示，在研COVID-19中和抗体组合疗法REGEN-COV获美国FDA紧急使用授权，它用于有高风险进展为严重COVID-19的人群的暴露后预防治疗。

REGEN-COV由casirivimab和imdevimab两款新冠病毒中和抗体组成。两款中和抗体靶向新冠病毒刺突蛋白的受体结合域上的不同表位，降低病毒变种产生免疫逃逸的可能性。

3期临床试验数据显示，接受一剂皮下注射中和疗法的志愿者，有症状感染风险降低 81%。