财联社(上海,编辑 黄君芝)讯,当地时间5月7日(周五),世卫组织(WHO)总干事谭德塞表示,已批准将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入紧急使用清单,国药疫苗成为第六种获得世卫组织紧急使用认证的新冠疫苗。

据悉,经过WHO的全面评估,在所有年龄段的总和中,该疫苗针对有症状和住院疾病的疫苗效力估计为79%。根据WHO的标准,有效率为50%以上、最好接近或高于70%,并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。

世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议,18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。与此同时,WHO不建议为国药疫苗设定接种年龄上限,初步数据显示,该疫苗可能对老年人也有保护作用。

谭德塞在新闻发布会上表示,这款疫苗满足了世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。而可用疫苗选择清单的增加可能会加快控制新冠病毒及其变异形式传播的努力,新冠病毒及其变异菌株正在世界许多地区造成新的感染。

“解决疫苗危机需要我们全力以赴,”他表示,“疫苗仍然是一个重要工具。但就目前而言,疫苗的数量和分配不足以结束这场大流行,如果没有我们知道行之有效的持续和有针对性的公共卫生措施的应用。”

“(新冠病毒)大流行表明,当健康受到威胁时,一切都会受到威胁。但是,当健康得到保护和促进,个人、家庭、社区、经济和国家就能繁荣发展。”他补充说。

此外,他还进一步解释称,国药新冠疫苗是一种灭活疫苗,由于易存储,该疫苗非常适合资源匮乏的环境。这也是第一种带有疫苗瓶监控器的疫苗,疫苗瓶上的小标签会随温度而变色,以便卫生工作者知道疫苗是否可以安全使用。世卫组织还对国药疫苗的生产设施进行了现场检查。

在这之前,WHO相继将五种新冠疫苗列入紧急使用清单,分别是辉瑞/BioNTech新冠疫苗、两种阿斯利康/牛津新冠疫苗、美国强生新冠疫苗及美国Moderna新冠疫苗。