国内最受关注的药企恒瑞医药，终于发布年报。

2020年，恒瑞医药营收277.35亿元，同比增长19.09%；净利润63.28亿元，同比增长18.78%。

年报显示，恒瑞医药PD-1产品卡瑞丽珠单抗销售量为30.69万瓶。根据此前流传的交流会纪要，销售额为45亿元。对于恒瑞医药的全年表现，你怎么看？

过去一天，医药市场有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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公司“药”闻

1）恒瑞医药发布2020年年报：营收同比增长19%

4月19日，恒瑞医药发布2020年年报。年报显示，2020年，公司营收277.35亿元，同比上涨19.09%；净利润63.28亿元，同比上涨18.78%。

分产品来看，公司抗肿瘤产品营收152.68亿元，同比上涨44.37%；麻醉产品营收45.91亿元，同比减少16.63%；造影剂产品营收36.3亿元，同比上涨12.4%。

与此同时，恒瑞医药发布2020年一季报。2020年一季度，公司营收69.29亿元，同比增长25.37%；净利润14.96亿元，同比增长13.77%。

2）微芯生物西达本胺片治疗非小细胞肺癌获批临床

4月19日，微芯生物发布公告表示，公司产品西达本胺片的临床申请已获批准，用于联合恩沃利单抗治疗经PD-1单抗治疗耐药的非小细胞肺癌患者。

西达本胺片是一款亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可单独或联合其他药物治疗多种恶性肿瘤。

在此之前，西达本胺片治疗外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌的两项适应症，已获批上市。

3）复星医药发布2020年年报：营收同比增长6.25%

4月19日，复星医药发布2020年年报。年报显示，2020年，复星医药营收301.63亿元，同比增长6.25%；扣非净利润27.18亿元，同比增长21.65%。

分产品来看，公司制药业务实现收入217.48亿元，同比上涨0.64%；医疗器械与医学诊断业务实现收入52.08亿元，同比增长38.7%；医疗服务业务实现营收31.7亿元，同比增长4.34%。

4）康华生物发布2020年年报：营收同比增长87.26%

4月19日，康华生物发布2020年年报。年报显示，2020年康华生物营收10.39亿元，同比增长87.26%；净利润4.08亿元，同比增长118.57%。

公司营收主要来源于狂犬病疫苗和脑膜炎疫苗两款产品。其中，狂犬病疫苗营收10亿元，同比增长85.96%；脑膜炎疫苗营收3869万元，同比增长129.9%。

7）稳健医疗发布2020年年报：净利润同比增长597.5%

4月19日，稳健医疗发布2020年年报。年报显示，2020年，稳健医疗营收125.34亿元，同比上涨173.99%；净利润38.1亿元，同比增长597.5%。

分产品来看，公司医用耗材营收86.84亿元，同比增长616.36%；健康生活消费品营收35.17亿元，同比增长16.93%；全棉水刺无纺布方面营收2.37亿元，同比减少19.04%。

8）智飞生物公布2020年年报：营收同比增长43.48%

4月19日，智飞生物发布2020年年报。年报显示，2020年，智飞生物营收151.9亿元，同比增长43.48%，净利润33.01亿元，同比增长39.51%。

2020年业绩营收主要来源于自主产品和代理产品两大品类。自主产品中，非免疫规划疫苗营收11.98亿元，同比减少9.5%，治疗性生物制品实现营收276.89万元，同比减少79.05%；代理产品营收139.55亿元，同比增长51.88%。

与此同时，公司公布2021年一季报。2021年第一季度，智飞生物营收39.27亿元，同比上涨49.04%；净利润9.38亿元，同比增长81.69%。

据公告，营收增长主要来源于代理产品。

9）石药集团PI3K抑制剂度恩西布胶囊上市申请获受理

4月19日，石药集团发布公告表示，公司产品度恩西布胶囊的上市申请已获受理，用于治疗既往至少经过二线治疗/复发的滤泡性淋巴瘤成年患者。

度恩西布是作用于PI3K-δ和 PI3K-γ双靶点的抑制剂，引进自美国生物制药公司VerastemOncology。

10）海正药业类风湿关节炎仿制药获批

4月19日，海正药业发布公告表示，公司产品枸橼酸托法替布片获药监局颁布《药品注册证书》，适用于甲氨蝶呤疗效不足，或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。

枸橼酸托法替布片原研药企为辉瑞公司。据IMS数据库，2020年，枸橼酸托法替布片地全球销售额为35.84亿美元，其中国内销售额约为1824万美元。

除了海正药业外，目前国内获批的厂商主要有齐鲁制药、湖南科伦制药等。

海外“药”闻

1）赛诺菲CD38单抗Sarclisa获欧盟批准用于治疗复发型多发性骨髓瘤

4月19日，赛诺菲表示，公司产品Sarclisa已获欧盟委员会批准，用于治疗复发型多发性骨髓瘤。

Sarclisa是一种CD38单抗。CD38是包括多发性骨髓瘤在内的造血细胞，以及其他细胞类型和组织表面表达的跨糖膜蛋白，具有受体调节的粘连、通讯和环化酶、水解酶的调节等多种功能。

CD38单抗通过与CD38结合，进而CD38表达的肿瘤生长，并通过多种毒性来诱导肿瘤细胞凋亡。

此次获批，是基于一项关于Sarclisa的Ⅲ期试验。据试验结果，Sarclisa联合治疗比单纯治疗降低了患者47%的疾病进展或死亡风险(hazard ratio 0.531, 99% CI 0.318-0.889, p=0.0007)。

2）安进创新胃癌一线疗法获FDA突破性疗法认定

4月19日，安进宣布，公司产品bemarituzumab联合化疗，用于一线治疗HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部癌患者获FDA突破性疗法认定。

Bemarituzumab是一款针对FGFR2b的单克隆抗体，具有双重作用机制，不仅可以通过与FGFR2b结合，阻断其介导的生长因子的信号传导，还可以通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用杀伤癌细胞。

这一突破性疗法认定基于2期临床试验FIGHT的积极结果。结果显示，bemarituzumab与化疗联用，在至少10%肿瘤细胞过度表达FGFR2b的患者亚群中，显著改善患者的无进展生存期和总生存期。分析显示，患者临床获益与FGFR2b阳性肿瘤细胞比例有正相关性。

再鼎医药拥有bemarituzumab产品中国地区商业化权益。

3）AlnylamRNAi疗法治疗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者3期临床达终点

4月19日，Alnylam Pharmaceuticals宣布，公司产品vutrisiran治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者的3期临床试验中达到主要终点和所有次要终点。

Vutrisiran是一款皮下给药的RNAi疗法，它能够靶向和沉默特定mRNA，从而阻断野生型和突变体转甲状腺素蛋白的产生，延缓疾病进展。

结果显示，接受治疗9个月时，vutrisiran组患者mNIS+7评分（评估神经病损伤的一种方式）与基线相比平均下降2.24点，而历史安慰剂组平均上升14.76点。