丙肝药物表现不佳，歌礼制药急需通过其他产品来证明自己。非脂肪性肝炎市场，是歌礼制药重兵投入的领域之一。

2月25日，歌礼制药发布公告表示，公司产品ASC41口服片剂非酒精性脂肪肝炎适应症在美国获批临床。

ASC41是一种肝脏靶向性前体药物，其活性代谢产物可选择性激活甲状腺激素受体（THR-β），因此该药也被称为THR-β激动剂。

甲状腺激素通过激活肝细胞中的β受体，在肝功能中起着核心作用。NASH患者肝脏中甲状腺激素活性水平降低，从而导致肝功能受损，部分原因是肝脏发炎导致甲状腺激素降解。

从这个角度来说，激活甲状腺激素受体，增加甲状腺激素分泌，无疑是一种治疗方式。

此次ASC41在美获批临床，基于在国内开展的一项Ⅰ期临床数据。

据试验数据，在经过14天每日一次ASC41片剂治疗后，与安慰剂组相比，ASC41组受试者的低密度脂蛋白胆固醇和甘油三脂，表现出具有临床意义和统计学显著性的降低。

如果ASC41最终在美国临床成功，无疑会让歌礼制药扭转颓势。

世界上约有25%的人受到非酒精脂肪肝炎的困扰，美国是全球最大的非酒精脂肪肝炎市场。根据歌礼制药去年9月份的推介材料，美国市场份额超过100亿美金。

当然，蛋糕大，想要分蛋糕的竞争者也多。目前，包括诺华、吉利德等老牌药企均已在该领域布局，且进展较快。

另外，ASC41目前还处于早期阶段，最终能否成功还面临较大的不确定性。那么，ASC41能够成为歌礼制药扭转颓势的产品么？ 

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