成都先导业绩三连降Q3亏损82万 研发费率跑赢95%科创板公司
《科创板日报》(记者,柴刚)讯,海外疫情持续蔓延,让九成业务依靠海外市场的成都先导(688222.SH)陷入业绩煎熬。公司今晚发布的财报显示,前三季度实现营收1.26亿元,同比下降19.06%;净利润为1460.98万元,同比下降80.34%;扣非净利润同比下跌99.75%,仅有8.23万元;经营净现金流为-3998.6万元。
分季度来看,公司业绩状况则是逐季下降:一、二、三季度营收分别为4411.23万、4267.77万和3913.91万元,净利润分别为874.03万、669万和-82.05万元,扣非净利润则从一季度的732.3万降到了三季度的-918.8万,三季度几乎亏掉了上半年的全部盈利。
“主要由于全球疫情的影响,部分客户实验室在疫情期间关闭,导致公司部分业务无法按时完成或无法按时与客户完成确认,且当前海外疫情仍在持续,恢复情况较预期缓慢。”成都先导表示。
不过《科创板日报》记者注意到,公司净利润降幅(80.34%)远大于营收降幅(19.06%)。公司对此表示,主要系研发投入增加,以及美元汇率波动。
数据显示,成都先导前三季度研发费用达7487.34万元,占营收比例同比增加21.9个百分点,达59.46%,这一比例跑赢95%的科创板公司。
据《科创板日报》记者统计,目前可比的190家科创板公司中,研发费率TOP 5依次为神州细胞(688520.SH)、康希诺(688185.SH)、泽璟制药(688266.SH)、前沿生物(688221.SH)和百奥泰(688177.SH),均来自生物医药行业;其次为寒武纪(688256.SH)、国盾量子(688027.SH)、君实生物(688180.SH),成都先导位列第九。
根据半年报,成都先导研发费用主要投于核心技术平台的升级,包括针对DEL技术当前的难点进行技术攻关、进一步提升分子数量、扩展分子类型及优化分子属性、拓展药物筛选的适用性、提高筛选效率等,以及自主新药研发。
“目前公司内部在研项目共约20项,多数处于临床前的不同阶段,开发具有一定的不确定性,已获得IND的项目包括HG146和HG030。”公司近日在接待投资者调研时表示。
其中,HG146于多发性骨髓瘤I期临床试验进行中,HG146单用或与其他药物联用治疗晚期实体瘤患者适应症,正在进行临床前准备。HG030主要方向是治疗NTRK融合突变或ROS1融合突变阳性的晚期实体瘤,该项目今年3月25日获得NMPA批准同意开展临床试验,并开始临床试验相关准备工作。
作为一家主营DEL技术相关药物早期发现研发的技术服务企业,成都先导主要客户为全球范围内的制药企业、生物技术公司和科研单位。公司2019前五大客户依次为:杨森、默沙东、辉瑞、弗玛医疗、LG化学,均为跨国药企和生物技术公司。2019年,来自美国、日本、韩国等海外市场的收入占比分别为81.09%、6.28%、5.27%,其他市场为6.22%,中国市场仅占1.15%。
“由于全球疫情、海关加强管制、部分国际航班停航等影响,导致成都先导的海外客户寄出的蛋白和自行采购的进口筛选用物料到货时间大大延长,并且部分客户(美国为主)实验室在疫情期间关闭,以上原因导致筛选服务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认。”成都先导此前接受《科创板日报》记者采访时表示。
除了业务受海外疫情限制,汇率波动也对这家出口型企业造成一定影响。财报显示,公司去年1-9月的财务费用为-902.38万元,而今年前三季度只有-342.4万元,主要因美元汇率波动对2020年形成汇兑损失,而2019年同期为汇兑收益。
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