通过了解这些误解,希望可以帮助更多公司能够早日成功为需要帮助的患者提供新的肿瘤治疗方法。我们一起来看下:
无需在美国人口中进行试验。但是,试验人群必须与美国人群相关,尤其是在先前和之后的可用治疗方面。 FDA在临床试验中不同意交叉。问题是发起人是否愿意冒险。因此,在将交叉写入协议之前,有一些关键问题要问。
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