最高17亿美金,安斯泰来“扫货”中国资产
2023年即将结束之际,海外大药企加速了在中国的“扫货”力度。
眼下,最新出手的是大药企安斯泰来。
12月28日,安斯泰来与科望药业达成合作,以3700万美元的首付款,及超17亿美元的里程碑款,拿下了后者的双抗药物E019和另一个项目的合作许可。
值得一提的是,ES019仍然处于临床前阶段。这无疑说明,海外大药企对国内项目的挖掘,已经非常深入。
/ 01 / 押注中国技术平台
从逻辑来看,安斯泰来引进E019或许不会让人感到意外。
作为一款PD-L1/SIRPα双抗,理论上E019能够重新激活巨噬细胞和T细胞杀死癌细胞,有望克服传统PD-1疗法响应率低的问题。
不过,从交易结构来看,附带另一款项目许可的合作方式,安斯泰来更像是在押注科望医药的双抗平台。
科望生物的BiME平台,基于肿瘤相关抗原(TAA)和抗信号调节蛋白α(SIRPα)所打造,其有望给缺乏有效治疗方案且肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)丰富的癌症带来新的希望。
具体来说,TAMs是多种肿瘤微环境中数量最丰富的免疫细胞之一,其与预后不良和免疫检查点抑制剂耐药性相关。
而BiME平台可以与TAA结合,将TAMs导向肿瘤细胞,随后激活巨噬细胞上的“吃我”信号,并阻断CD47-SIRPα“别吃我” 信号通路,进而高效地引起巨噬细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。
E019便是通过科望生物的BiME平台所研发的PD-L1/SIRPα双抗。如果BiME平台源源不断的研发出优秀分子,那么无疑会具有潜力,因此安斯泰来选择入局观望。
当然,眼下E019仍然处于临床前阶段,科望医药是否具备拿到完整17亿美金的实力,还需要时间给出答案。
/ 02 / 双抗的黄金时代来临
本质上,安斯泰来与科望医药的合作,也凸显了一点,双抗的发展正迈入黄金时代。
业内人士对于双抗的期待不难理解。与单抗只能结合单一抗原表位不同,双抗能够同时结合两种抗原。而通过与不同的靶点相结合,双抗药物又能释放不同的潜力。
比如,通过细胞桥接机制引导免疫细胞识别杀伤肿瘤细胞。已获批上市的双抗药物CD3 /EpCAM双抗Removab、CD3 /CD19双抗Blincyto,都是使用靶向CD3的桥接机制。
再比如,通过抑制剂肿瘤细胞的补偿信号通路或同靶点不同表位之间的信号,以减少肿瘤细胞逃逸,克服耐药性,提高药物的治疗效果机制。强生研发的c-Met x EGFR双抗Amivantamab,利用的就是这一作用机制。
此外,双抗药物还能作为细胞因子激动剂、酶和底物的因子类似物等多种方式实现治疗功能。
这些纷繁复杂的功能也决定了,双抗赛道的天花板不会太低。2023年前三季度,已上市双抗市场规模已经超过60亿美元。也是因此,越来越多的大药企选择布局双抗药物。
2022年,全球获批上市双抗药物数量剧增,超过了过去12年总和。到目前为止,全球获批上市双抗数量达到13款。而在未来,双抗的爆发趋势或许还将持续下去。
国内,包括康方生物、康宁杰瑞制药、百济神州、信达生物、恒瑞医药、宜明昂科、岸迈生物、友芝友等多家药企也纷纷入局双抗药物研发。
看起来,在这一场双抗黄金时代中,国内玩家或许也有机会屹立潮头。
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