1月17日，港交所网站信息显示，苏州贝康医疗已通过上市聆讯，公司主要从事生殖领域医疗器械，其主要产品为试管婴儿基因检测试剂盒。独家保荐人为中信证券。

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2019年，在锦欣生殖（1951.HK）的招股书中提到，2017年时我国大约有4770万对不孕症夫妻，预计2023年将增加至5620万对，时隔一年后，辅助生殖的上游检测试剂生产商贝康医疗也向港交所递交了招股书。

根据弗若斯特沙利文的资料，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案最领先创新平台，也是中国唯一一家拥有覆盖整个生殖周期的基因检测试剂盒产品线的公司。产品管线涵盖了植入前阶段、产前阶段和产后阶段，拥有5款检测试剂盒和4种器械及仪器。

公司获批的自研产品为PGT-A检测试剂盒一款，这款PGT-A检测试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体（一种常与试管婴儿植入失败有关的染色体疾病），是中国第一款也是唯一一款在国家药监局注册且在中国已商业化的三代试管婴儿基因检测试剂盒。

贝康医疗正在开发另外两款植入前基因检测(PGT)产品，即PGT-M和PGT-SR试剂盒，与PGT-A试剂盒一道，将共同构成一个完整的检测试剂盒系列，以占领PGT市场，所有这些产品均基于最新的二代测序(即NGS)技术。

该公司预期该等试剂盒将分别在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准，预计这将进一步巩固其在中国三代试管婴儿基因检测试剂盒市场中的主导地位。

据弗若沙利文报告显示，预计2020年至2024年贝康医疗自有产品所处的胚胎植入前基因检测（PGT）试剂市场复合年增长率为120.9%，高于整体生物遗传学试剂市场。

于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年9月30日止，贝康医疗的研发开支分别占总收入的57.7%、35.7%、34.4%及38.4%。研发开支一直并预期将继续成为公司成本结构中的主要组成部分。

于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年9月30日，贝康医疗的营收分别为3260.9万元（人民币，下同）、5568.5万元、4186.3万元和5724.3万元；毛利分别为813.7万元、2625.3万元、1872.2万元和2047.7万元；

2018年-2019年的年度净亏损分别为1.58亿元和5.34亿元，2020年截至9月30日净亏损为8.52亿元。

招股书显示，贝康医疗2014年以来共获得达瑞生物、苏州聚明和博华资本三家机构的股权融资。同时，贝康医疗截至目前累计获得4轮融资，投资方包括高瓴资本旗下的高瓴香港，还有博华投资、双井投资等机构，4轮融资累计获得资金近4亿元。

身处大市场却难以盈利与国内对于PGT的接受度有很大关系，根据弗若斯特沙利文报告根据弗若斯特沙利文报告，2018年国内试管婴儿程序中PGT渗透率甚至只有3.5%，而同期美国PGT渗透率却能达到35.2%。

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