摘要:因疫苗装瓶时发生错误,公司可能会进行新一轮的全球性试验,以评估降低剂量后的疫苗效果。

北京时间11月26日23点,阿斯利康与牛津大学承认疫苗生产出现失误后,疫苗试验的结果遭到越来越大的质疑。面对质疑,阿斯利康CEO表示,公司可能会进行新一轮的全球性试验,以评估降低剂量后的疫苗效果。

本周一,阿斯利康宣布的两种不同剂量的方法,虽平均有效性为70%,但不同剂量的结果相差非常大。美国疫苗项目Operation Warp Speed的负责人随后一天表示,有效性较高的结果是在较年轻的受试者身上获得的,而一些人之所以接种了半剂,是因为疫苗装瓶时发生了错误,而阿斯利康最早的声明中并没有披露任何的相关信息。

数据来源:公告,富途证券整理

值得一提的是,在9月8日因有一名受试者出现「可能无法解释的疾病」,阿斯利康决定暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验,随后公司陆又陆陆续续重启AZD1222在各国临床试验。另外,早在今年8月初阿斯利康曾宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议,通过技术转让积极推进阿斯利康的AZD1222新冠疫苗在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。

全球新冠疫苗最新进展

目前全球有十一款新冠疫苗进入临床III期试验,中国已有五款疫苗进入临床III期,美国约为四款。阿斯利康因错误剂量,可能需进行新一轮的全球性试验,以评估降低剂量后的疫苗效果。在本周三,国药集团高管层称,已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

根据各公司产能的披露,阿斯利康拥有全球最大新冠疫苗产能。凭借强大的规模效应和政府强势定价权,阿斯利康新冠疫苗价格为全球最低。如果阿斯利康能顺利获批,其未来的销售前景不会有太大问题,因为新冠疫苗在美国、欧盟等地区是政府付费,人们免费注射。

根据我国现阶段规划,新冠疫苗属于自费疫苗。消费者在做出选择的时候,会衡量疫苗的安全性和价格,康泰生物/阿斯利康的新冠疫苗可能在中国未来销售前景不太乐观。

全球新冠疫情最新进展

据约翰·霍普金斯大学数据,截止2020年11月23日21点,美国新冠确诊人数超1200万,下周将突破1300万人。随着圣诞节到来,欧美地区的机场和高速路客流量上升,疫情可能再次失控。

编辑/elisa

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