新冠疫苗行业周报 | 辉瑞和Moderna新冠疫苗12月将在欧盟销售
牛牛君敲黑板:
1)康希诺生物的新冠疫苗可在2-8摄氏度长期稳定;
2)智飞生物新冠疫苗开启国内三期临床,国际临床陆续启动;
3)欧盟将在12月下旬有条件批准销售BioNTech和Moderna新冠疫苗;
4)BioNTech公司CEO表示,将在本周五向美国FDA提交新冠疫苗的申请;
国内新冠疫苗新闻
康希诺生物的新冠疫苗可在2至8摄氏度长期稳定
11月20日,康希诺生物联合创始人宇学峰谈及新冠疫苗储存温度时表示,「我们的疫苗是2至8摄氏度可以长期稳定,这给使用带来了很大的方便。」
百度健康上线新冠疫苗专区,用户可提前登记预约
近日,百度健康上线新冠疫苗专区,推出新冠疫苗接种攻略、在线问诊、知识问答、门诊开放预约等服务。用户可在该专区提前登记预约,用户所在地新冠疫苗开放接种后,即可进行预约接种。
康泰生物仅使用部分车间即满足年产至少2亿剂新冠疫苗产能
目前根据与阿斯利康的合作,公司仅使用了部分车间,以满足至少2亿剂疫苗的生产能力。
早在8月6日,阿斯利康与康泰生物签署新冠疫苗在中国内地市场独家合作。康泰生物作为技术受让方,在2021年底前将该疫苗产能扩大至年产至少2亿剂,以满足中国市场的需求。
智飞生物新冠疫苗开启国内三期临床,国际临床陆续启动
11月18日,智飞生物在湖南省湘潭市湘潭县开始国内部分的III期临床试验。本月下旬将首先在乌兹别克斯坦开始III期期临床试验,印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔也将陆续开始III期临床试验。这是我国第五款进入III期临床试验的新冠候选疫苗。
国内新冠疫苗最新进展
我国的多种疫苗研发已处于国际第一方阵,五款新冠疫苗进入Ⅲ期临床。智飞生物在我国和乌兹别克斯坦已开启了临床III期试验,成为我国第五款新冠疫苗。
海外新冠疫苗新闻
欧盟将在12月下旬有条件批准销售辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗
11月20日欧盟委员会主席冯德莱恩表示,欧盟可能在12月下旬有条件批准销售BioNTech和Moderna新冠疫苗,以使得欧盟与美国同步开始分配疫苗。此前媒体消息,欧盟可能斥资逾百亿美元采购疫苗,采购单价低于美国。
欧盟已同意以每剂15.50欧元(18.34美元)的价格向辉瑞和BioNTech(BNTX.US)购买其共同开发的卫生事件候选疫苗,这意味着2亿剂的总价将高达31亿欧元(37亿美元)。
辉瑞与联邦快递等合作分发新冠疫苗
美国「曲速行动」负责人表示,辉瑞有能力自主分发新冠疫苗,将使用联邦快递和联合包裹来进行分发。预计将在疫苗获得紧急使用授权的24小时内进行分发。
11月18日辉瑞表示,该公司正在开发一种冻干制剂,预计该制剂在正常冷藏下将保持稳定,预计可在2022年第一季度上市。
BioNTech公司CEO表示,将在周五向美国FDA提交新冠疫苗的申请
辉瑞/BioNTech新冠疫苗已经达到安全里程碑,将在本周五向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新冠疫苗(紧急使用授权)的申请。
BioNTech公司CEO表示,已获批的新冠疫苗供应商之间不会出现竞争,因为市场需要每一剂疫苗。
Moderna称其在研新冠疫苗可在-20℃保存6个月,更易分发
11月16日,美国药企Moderna公司宣布,据初步试验数据,其新冠肺炎三期试验疫苗有效性超94%。另外,其研发的候选新冠疫苗有望在2°C- 8°C度的冰箱中保持稳定30天,比之前预期的要长。
公司表示,目前正等待美国食品药品监督管理局(FDA)批准,已计划向其他全球监管机构提交新冠疫苗以获得授权,有望于2021年在全球生产5亿至10亿剂的新冠疫苗。
全球新冠疫苗最新进展
目前全球有十款新冠疫苗进入临床III期试验,中国已有五款疫苗进入临床III期,美国约为四款。中国的第一款新冠疫苗上市可能是国药集团的灭活疫苗,海外地区的第一款新冠疫苗获批上市可能为BioNtech/辉瑞的mRNA疫苗。
阿斯利康拥有全球最大新冠疫苗产能,辉瑞排名第二。凭借强大的规模效应,阿斯利康和辉瑞的新冠疫苗价格相对便宜。国药集团的新冠疫苗产能在国内排名第一,每人二针,共600元。
全球疫情最新进展
据约翰·霍普金斯大学数据,截止2020年11月20日18点,美国新冠确诊人数超1100万,排名第二的是印度,预计下周印度确诊人数超1000万。
编辑/elisa
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